Клиническое испытание комбинации противовирусных препаратов нирматрелвира и ритонавира, известных в России под торговым наименованием «Миробивир», показало, что время до стойкого исчезновения всех симптомов ковида существенно не отличалось между участниками, получавшими препарат, и теми, кто получал плацебо.

Так, среднее время до стойкого исчезновения целевых симптомов составило 12 дней в группе нирматрелвира и ритонавира и 13 дней в группе плацебо (p = 0,60). Исследование опубликовано в The New England Journal of Medicine. Всего в исследование под руководством Дженнифер Хэммонд (Jennifer Hammond) из компании Pfizer попало 1296 пациентов, из которых 1288 получили по крайней мере одну дозу лекарства (654 участника) или плацебо (634 участника). Пациенты должны были получать 300 миллиграмм нирматрелвира и 100 милиграмм ритонавира или плацебо каждые 12 часов в течение пяти дней (всего десять доз). Результаты анализа эффективности были схожими в группе привитых и непривитых от ковида пациентов. Также лечение не снизило риск госпитализации или смерти у больных ковидом. Примечательно, что процент участников с нежелательными явлениями в обеих группах был одинаковым. В исследуемой группе наиболее частыми нежелательными явлениями оказались нарушение слуха и диарея.

https://nplus1.ru/news/2024/04/04/nirmatrelvir